Главная > Услуги

Услуги

  • 1 Разработка, синтез и клонирование генов, получение прокариотических и эукариотических продуцентов биомолекул

    Компания ООО «Фарма Ген» осуществляет услуги и выполняет НИОКР по следующим направлениям:

    1. Патентные исследования.
    2. Генерация идей в области, интересующей Заказчика.
    3. Генная и белковая инженерия:
    • Оптимизирование кодонов для увеличения экспрессии в прокариотах и эукариотах с использованием оригинальной методики
    • Синтез генов
    • Создание генноинженерных конструкций для научных и производственных целей
    • Молекулярный дизайн структуры белковой молекулы
    • Эпитопный дизайн белкового антигена
    • Создание химерных моноклональных антител
    • Гуманизирование мышиных моноклональных антител
    • Высокоэффективный рефолдинг рекомбинантных белков
    • Биоинформатический анализ структуры и последовательности белка
    • Применение данных in silico для in vitro рефолдинга
    1. Создание штаммов E. сoli суперпродуцентов рекомбинантных белков.
    2. Подбор условий культивирования клеток суперпродуцента и индукции экспрессии.
    3. Создание линий клеток эукариот продуцентов рекомбинантных белков (Insecta, Mammalia).
    4. Научно-документальное сопровождение проектов.
  • 2 Комплексная разработка биопрепаратов для медицины, ветеринарии и косметологии

    Компания ООО «Фарма Ген» осуществляет услуги и выполняет НИОКР по следующим направлениям:

    1. Патентные исследования
    2. Генная и белковая инженерия для создания биофармацевтических лекарственных средств.
    3. Разработка невирусных методов доставки генотерапевтических конструкций.
    4. Разработка белковых препаратов для медицины, ветеринарии и косметологии.
    5. Разработка стабильной жидкой лекарственной формы рекомбинантных белков:
    • Разработка лекарственной формы, поддерживающей рекомбинантные белки в течение длительного времени в растворенном виде
    • Анализ эффективности рефолдинга и хранения по оригинальной методике
    1. Создание препаратов на основе гуманизированных химерных моноклональных антител.
    • Секвенирование генов, кодирующих вариабельные домены МАТ мыши
    • Создание бицистронных векторов, содержащих гены, кодирующие вариабельные домены МАТ мыши и константные домены IgG1 человека
    • Получение стабильных клеточных линий СНО
    • Аннотирование вариабельных доменов МАТ мыши с использованием модифицированного алгоритма Kabat – Chothia и молекулярное моделирование конформационной гомологии антител с учетом структуры CDR и FR, а также данных о VH/VL углах складывания в донорных и акцепторных антителах
    • Перенос CDR из донорного мышиного моноклонального антитела в выбранное акцепторное человеческое антитело
    • Повышение аффинности гуманизированных антител с использованием направленного комбинаторного мутагенеза предсказанных аминокислотных остатков, влияющих на аффинность антител
    1. Разработка медицинских и ветеринарных препаратов для генной терапии
    • Создание вектора для генотерапии на основе плазмидной ДНК
    • Разработка технологии масштабируемой ионообменной хроматографической очистки плазмидной ДНК.
    1. Разработка пептидных медицинских и ветеринарных препаратов.
    2. Разработка органопрепаратов и клеточных препаратов.
    3. Разработка продуктов для клеточной терапии.
  • 3 Розлив биопрепаратов в ампулы или флаконы и лиофилизирование
    Розлив лекарственных средств в ампулы или флаконы (от 100 шт.) и лиофилизирование.
    1. Приготовление и подготовка растворов к наполнению, включая стерилизующую фильтрацию.
    2. Подготовка ампул и флаконов к наполнению.
    3. Розлив растворов в ампулы типа D объемом 1-10 мл, запайка и стерилизация.
    4. Розлив препаратов во флаконы объемом 1-10 мл.
    5. Подбор условий и лиофилизирование биопрепаратов.
    6. Контроль качества производимых препаратов, включая контроль на герметичность, механические включения, стерильность.
    7. Этикетирование ампул и флаконов.
    8. Упаковка готовой продукции.
  • 4 Исследование качества биопрепаратов

    Исследование качества биопрепаратов

    1. Контроль качества производимых препаратов, включая контроль на герметичность, механические включения, стерильность.
    2. Исследование свойств биопрепаратов (биологическая активность, иммунологические и противовирусные свойства, противоопухолевое действие, физико-химические характеристики)

НОВОСТИ
15.05.2018
Сергей Цыб: Важно поддержать разработчиков лекарств на начальной стадии
В правительстве идет активное обсуждение программы «Фарма 2030», где наибольшее внимание уделяется инструментам поддержки разработок собственных лекарственных препаратов. Об этом заявил замминистра промышленности и торговли Сергей Цыб 15 мая на начавшемся Российском фармацевтическом форуме в Санкт-Петербурге.
17.04.2018
Часть ведомств поддержало законопроект о продаже лекарств в супермаркетах
Законопроект, позволяющий продажу безрецептурных лекарств в обычных магазинах, поддержали ФАС и Минэкономразвития. Об этом «Известиям» сообщили в ведомствах. Свою позицию там объяснили тем, что это приведет к повышению конкуренции на фармацевтическом рынке и снижению цен. Кроме того, медикаменты, которые продают без рецепта врача, станут доступнее для потребителей. После принятия закона торговцы могут получить доступ к 480 млрд рублей — примерно в такую сумму оценили эксперты рынок безрецептурных средств.