Компанией ООО "Фарма Ген" завершена разработка технологии синтеза специфических антител in vivo с помощью методов генотерапии.

• 21.09.2016

  Компанией ООО "Фарма Ген" завершена разработка технологии синтеза специфических антител in vivo с помощью методов генотерапии.

  На данный момент завершена разработка технологии синтеза специфических антител in vivo с помощью методов генотерапии. Получена технология позволяющая вводить в организм ген, кодирующий моноклональное антитело.

  • Время работы гена in vivo - 10 дней.
  • Эксперименты проведены с моноклональным антителом Ритуксимаб.
  • Единичное введение генотерапевтической конструкции позволяет получить в крови млекопитающих уровень моноклональных антител достаточный для терапевтического эффекта.
  • Через 10 дней генетическая конструкция элиминируется из организма млекопитающего.
  • По подобной технологии можно вводить любые антитела - противораковые, против токсинов, мини-антитела.